Türkiye'nin ilk Tıbbi Kenevir Üretim Yasasının ne Anlama Geliyor (1.Bölüm)

Gerekli düzenlemeler ve yeni yasalar, bu düzenlemeyi tamamlamak için zamanla eklenecektir. Bu yasanın kişisel kenevir/kenevir türevlerinin ekimi veya tüketimi için bir yasal dayanak olmadığını belirtmek önemlidir. Eğlence amaçlı kullanım hala yasaktır ve bu konuda herhangi bir değişiklik yapılması zaman alabilir. Örneğin, Almanya, tıbbi keneviri düzenledikten sonra yedi yıl bekledi ve ancak Nisan 2024'te eğlence amaçlı kullanımını yasallaştırdı; bu süreç hala yasal düzenlemelerle şekillenmektedir.

Bu yasanın temel amacı, tıbbi kenevir üretimi üzerinde sıkı kontroller kurmaktır. Bu kontroller; ekim, denetim ve işleme aşamalarını kapsamaktadır. Yasa, çiçek ve yaprakların üretimini, hasat sürecini ve tıbbi ürünlerin üretimini düzenlemektedir. Ayrıca, kenevir ürünlerini kimlerin yetiştirebileceği, imha edebileceği, işleyebileceği, ticaretini yapabileceği, araştırma ve geliştirme yapabileceği belirlenmiştir.
Yasa 32661, daha önce sadece bitkinin tohumları, lifleri ve odunsu kısmını (şivler) kapsayan mevcut kontrollü kenevir üretim düzenlemelerini genişletmektedir. 91 yılın ardından gelen bu yeni düzenleme, ağrı ve çeşitli hastalıkların tedavisinde uygun fiyatlı tıbbi ürünlere olan artan ihtiyacı ele almaktadır. Özellikle epilepsi ve bazı kanser türlerinin tedavisinde umut verici sonuçlar elde edilmiştir, ancak çok daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir.

Tıbbi kenevir üretimi, çeşitli hastalıklar için en etkili tedavi yöntemlerini bulmak amacıyla farklı türler, melezler ve çapraz türlerle yapılacaktır. Tüm araştırmalar, Sağlık Bakanlığı'nın yönergelerine uygun olarak denetlenecektir. Hem taze hem de kuru kenevir, küf ve toksinlerin oluşmasını önlemek için sıkı kalite kontrollerine tabi tutulacaktır.

İşlenmiş tıbbi kenevir, farmasötik kalitede ürünler üretmek için ekstraksiyon, damıtma ve fraksiyonlama işlemlerinden geçecektir. Bu ürünler, sıvı, toz veya granül formda dozlanarak haplar ve damlalar gibi geleneksel ilaçlarda kullanılabilecektir.

1933 tarihli 2313 sayılı Düzenlemeye ek olarak, bu yeni yasa, tıbbi amaçlarla tüm kanabinoidlerin kullanımına izin vermektedir. Kenevir üretimi için yetki, Tarım Bakanlığı, Sağlık Bakanlığı, yerel narkotik güvenlik güçleri, İl Valisi, TMO (Tarım Ürünleri Ofisi, aynı zamanda Türkiye'deki afyon hammaddesi üretiminden sorumlu olan kuruluş) ve TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) gibi çeşitli bölgesel otoriteler tarafından verilmektedir. Tıbbi kenevire olan talep artarsa, Cumhurbaşkanlığı, tıbbi kenevir üretim lisanslarının sayısını artırabilir. TMO ayrıca ekim alanı ve bitki sayısını belirleyecektir.